1.范圍

本標準規(guī)定了碳鋼緩蝕阻垢劑LFH-6196產品的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存和安全要求。

該產品主要用作工業(yè)循環(huán)水處理劑的緩蝕劑。

2.規(guī)范性引用文件

下列標準所包含的條款,通過在本標準引用而構成本標準的條款。凡是標注日期的引用文件，其隨后所有的修改條款（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準。凡是不注明日期的引用文件，其最新版適用于本標準。

本標準出版的所示版本均為有效，但所有標準都會被修訂。使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。

GB/T 191—2008  包裝儲運圖示標志

GB/T 601—88 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備

GB/T 603—2002 化學試劑 試驗方法中所用試劑及制品的制備

GB/T 8170 數值修約規(guī)則與極限數值的表示和判定

GB/T 6678—86化工產品采樣總則

GB/T 6682—92 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

3.要求

3.1外觀：棕色或棕紅色液體。

3.2技術指標應符合表1要求

表1  技術指標

注：由于溶劑的揮發(fā)，放置一段時間可能會有微量絮狀物沉降，屬于正�，F象，不影響使用效果。

4.試驗方法：

本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB/T 6628三級水的規(guī)定。

試驗中所用標準溶液，制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T 601、GB/T 603之規(guī)定制備。

4.1鋅離子的測定

方法提要

在PH=5.7溶液中,二甲酚橙與鋅離子生成紅紅紫色配合物,在波長570 nm處用分光光度計法測定其吸光度。

4.1.1試劑和材料

4.1.1.1氧化鋅：基準試劑。

4.1.1.2二甲酚橙

4.1.1.3乙酸；

4.1.1.4乙酸鈉；

4.1.1.5鋅貯備液：0.5 mg/ml鋅離子。

準確稱取基準氧化鋅0.6224 g于燒杯中，加入20 ml 1＋1鹽酸，低溫溶解，稍冷，用水移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

注：若以基準氧化鋅配制鋅貯備液，在加酸溶解前應先以少量水濕潤。

4.1.1.6鋅標準溶液:0.01 mg/ml鋅離子

吸取10 ml鋅貯備液（4.1.1.5）于500 ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。（現用現配）

4.1.1.7二甲酚橙：1.5g/l

準確稱取0.1500g二甲酚橙，溶于100ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

4.1.1.8乙酸溶液：6mol/l

準確移取34.29ml乙酸于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.1.1.9乙酸-乙酸鈉標準溶液（PH=5.7）

準確稱取200gNaAC·3H2O溶于水中，加入6mol/l乙酸26ml，用水稀釋至1000ml。

（用校對過的酸度計標定、用乙酸溶液：6mol/l調整至PH=5.7）

4.1.1.10待測鋅試樣制備

稱量約1.5～2.0 g產品試樣，精確至0.0200 mg，移至500 ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

吸取試液20 ml該試液于1000 ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試液A。

4.1.2.儀器

一般實驗室用儀器和下列儀器

4.1.2.1分光光度計:570 nm。

4.1.2.2比色皿:2 cm

4.1.2.3容量瓶：50 ml；

注：所有的玻璃器皿使用前后均用1+1鹽酸和純水浸泡清洗。

4.1.3標準曲線繪制

準確吸取0、1、2、3、4、5及6 ml鋅標準溶液（4.1.1.7），分別于7只50 ml容量瓶中，加水約30 ml；此系列溶液分別含有0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06 mg鋅。分別加入PH=5.7的乙酸-乙酸鈉溶液10 ml（4.1.1.9），和1.5g/l二甲酚橙溶液1 ml（4.1.1.7）用水稀釋至刻度，搖勻，放置5分鐘。立即于570 nm處，用2 cm比色皿，以試劑空白為對照，測定其吸光度。

以吸光度為縱坐標，鋅含量（mg）為橫坐標，繪制標準曲線。

4.1.4測定步驟

移取10 ml溶液A（4.1.1.10）于50 ml容量瓶中，加入20 ml水，加入PH=5.7的乙酸-乙酸鈉標準溶液10 ml（4.1.1.9）和1.5g/l二甲酚橙溶液1ml（4.1.1.7），用水稀釋至刻度。搖勻，放置5 min。立即于570 nm處，用2 cm吸收池，以空白試驗為參比，測定其吸光度，從校準曲線上查出相應鋅的含量（mg）。

4.1.5.結果計算

產品中鋅離子的含量（以Zn2+計）含量以質量百分數（%）表示的（W1），按下式計算：

式中：m1—從工作曲線中查得試樣溶液中鋅離子的量，（mg）；

m—試樣的質量（g）。

允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.30 %。

注：本方法在低于10℃環(huán)境中，會影響顯色時間，且重現性較差。

4.2固體含量的測定：

4.2.1儀器、設備

一般化驗室設備

4.2.1.1恒溫干燥箱

4.2.1.2 稱量瓶：Ø 50 mm×30 mm。

4.2.2測定步驟

稱量約0.8 g試樣，精確至0.0200 mg，置于已恒重的稱量瓶中。小心搖動使試樣自然流動，于瓶內形成一層均勻的薄膜，放入干燥箱中，逐漸升溫至120（120±1）℃下干燥5小時，取出置于干燥箱器中冷卻至室溫，稱量。

4.2.3結果計算

固體含量以質量百分數表示的W2計，數值以%表示。按式（2）計算

式中：M1稱量瓶質量數值，單位（g）

M2干燥后試樣與稱量瓶的質量數值（g）

M試樣的質量數值（g）

4.2.4允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.3 %。

4.3密度的測定：

4.3.1儀器和設備

4.3.1.1密度計：1.200 g/cm3～1.300 g/cm3，分度值為0.001 g/cm3。

4.3.1.2恒溫水浴：控溫在20±0.1℃。

4.3.1.3溫度計：0～50℃，分度值在0.1℃。

4.3.1.4玻璃量筒：250 mL。

4.3.2測定程序：

將試樣注入干燥、潔凈的玻璃量筒中，得有氣泡。將量筒置于20±0.1℃的恒溫水浴中，待溫度恒定后，將清潔干燥的密度計緩緩放入試樣中（密度計不能同桶壁接觸），密度計的上端露在液面外的部分所沾液體不得超過2～3分度。待密度計穩(wěn)定后，讀出密度計彎月下緣的刻度，即為20℃時試樣的密度。

4.3.3允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.3 %。

4.4. PH值的測定：

4.4.1儀器和設備：

4.4.1.1酸度計：精度±0.02 PH單位。配有飽和甘汞參比電極、玻璃測量電極或復合電極。

4.4.1.2磁力攪拌器

4.4.1.3標準緩沖溶液

4.4.2測定步驟：

稱取試樣1.00 g精確至0.01 g，置于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。將試液倒入清潔、干燥的100 ml燒杯中，置于磁力攪拌器上。將酸度計電極浸入試液中，開動攪拌。在已定體的酸度計上讀出測定PH值。

5.檢驗規(guī)則

5.1本標準規(guī)定的全部指標項目為出廠檢驗項目。生產廠的質量檢驗部門按照本標準規(guī)定的試驗方法和檢驗規(guī)則對產品質量進行逐批檢驗。生產廠應保證所有出廠的產品都符合本標準的要求。

5.2使用單位有權按本標準的規(guī)定，對收到的產品進行質量驗收，驗收時間從到貨之日起15d內進行。

5.3以每釜產品但不超過5t為一批。

5.4采樣方法：按GB/T 6678規(guī)定的采樣單元數

采樣時先充分攪勻，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3處采樣，總量不少于1000 ml，充分混勻，分裝于兩個清潔、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上貼標簽，注明：生產廠家、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者的姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存三個月備查。

5.5按GB/T 8710中修約值比較法進行判定。

5.6檢驗結果中有一項指標不符合本標準要求時，應重新兩倍的量包裝單元采樣核驗。核驗結果有一項不符合本標準要求時，整批產品為不合格。

5.7當供需雙方對產品質量產生異議時，按照《中華人民共和國產品質量法》的規(guī)定辦理。

6.標志、包裝、運輸、貯存

6.1產品標簽上應標明生產廠名、產品名稱、商標、批號、或生產日期、凈質量、廠址及GB/T 191規(guī)定的 “向上”標志。

6.2每批出廠的阻垢劑都應附有質量合格證、產品質量符合本標準的證明及本標準編號。

6.3本產品用聚乙烯塑料桶包裝，包裝凈含量為25㎏或200㎏。用戶如需其他包裝，需雙方另行商定。

6.4本品適用于常規(guī)運輸方式運輸。產品在貯運過程中應避免與其它有機物混裝混貯，應存放在通風避光0℃～+40℃環(huán)境中（貯存溫度低于0℃可能會出現絮狀析或晶體，搖勻或溶解使用不影響緩蝕效果，但可能會影響鋅離子及固體含量等指標的測定），防止冷凍、暴曬。貯存期為10個月。

7.安全與防護

本品呈酸性，對皮膚稍有刺激性，操作時要帶好防護手套和眼鏡。如不慎濺到皮膚或眼睛中，應立即用清水沖洗干凈。

附加說明：

本標準由棗莊市陸方化工有限公司提出。